A Anvisa aprovou o registro sanitário do terceiro produto de terapia gênica no combate ao câncer. O fármaco é destinado a pacientes adultos com linfomas graves, nos casos em que não houve resposta aos tratamentos iniciais ou quando o tumor some, mas volta após algum tempo. O medicamento é conhecido como Yescarta e fabricado pela Kite, empresa da Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil.
A terapia gênica é um tratamento que introduz genes saudáveis do próprio paciente no organismo para substituir ou modificar células que estão causando problemas de saúde. Para que o procedimento seja possível, são utilizados vetores virais que tornam o vírus inofensivo e retiram o potencial patogênico. Isso permite o transporte do gene terapêutico saudável para o interior das células e dos tecidos a serem tratados, como explica o onco-hematologista Volney Vilela.
